Российский биотехнологический препарат артлегиа (олокизумаб) внесен в методические рекомендации Минздрава по профилактике, диагностике и лечению коронавируса.
Как сообщили в пресс-службе Сеченовского университета, препарат был разработан группой компаний «Р-Фарм. Артлегиа (олокизумаб) представляет собой антитело, непосредственно блокирующее медиатор воспаления Интерлейкин-6 (ИЛ-6). При средне-тяжелом и прогрессирующем течении COVID-19 организм максимально активирует защитные механизмы иммунной системы для борьбы с вирусом, что вызывает неконтролируемый выброс белков-медиаторов воспаления, в частности, ИЛ-6. Это приводит к цитокиновому шторму — потенциально летальной реакции иммунной системы на вирус, — и поражению легких, сердца и почек. Механизм действия препарата воздействует на белки и снижает иммунный ответ организм.
«Сеченовский Университет был включен в клиническую фазу исследования препарата олокизумаб (артлегиа) у пациентов с COVID-19 с клиническими и лабораторными характеристиками, подтверждающими наличие синдрома выброса цитокинов. Исследование является двойным слепым, рандомизированным, плацебо-контролируемым, осуществляемым по международным стандартам», – говорится в сообщении.
Исследованием руководит Департамент клинических исследований. Испытания проходят в университетскиих клинических больница №3 и 4, а также в 17 стационарах и научных учреждениях Москвы, Санкт-Петербурга, Ярославля, Нижнего Новгорода.
Комментарии 0
Дополните материал своим опытом или задайте вопрос. Мы модерируем дискуссию.