Управление по регулированию здравоохранения Великобритании разрешила продолжить исследования после изучения данных о болезни одного из добровольцев. Информация о состоянии здоровья пострадавшего участника не разглашается.
Екатерина Евченко
Британско-шведский фармгигант AstraZeneca и Оксфордский университет (University of Oxford) возобновили третью фазу клинических испытаний аденовирусной вакцины от коронавируса, сообщает Bloomberg. Исследования были приостановлены на прошлой неделе после того, как у одного из участников было выявлено серьезное заболевание. Западные СМИ распространили информацию о том, что после введения препарата у добровольца был диагностирован поперечный миелит — воспалительный синдром, поражающий спинной мозг. В течение нескольких дней проводилось независимое расследование, в ходе которого требовалось установить, является ли заболевание побочным действием вакцины. Как отмечает Bloomberg, оксфордская команда отказалась разглашать данные о состоянии здоровья пострадавшего добровольца.
Отметим, что препарат, созданный AstraZeneca совместно с учеными Оксфорда, является один из фаворитов международной гонки за вакциной. В третьей фазе клинических испытаний принимают участие около 30 000 добровольцев из США, Великобритании, Бразилии и Южной Африки. Препарат представляет собой вакцину на основе аденовируса шимпанзе (ChAdOx1), который безопасен для человека. Этот вирус генетически модифицирован для кодирования шиповидного белка коронавируса. При попадании в человеческий организм он заставляет клетки вырабатывать белок коронавируса и «тренирует» иммунную систему распознавать его. Векторную вакцину против COVID-19 с аналогичным механизмом действия также создала команда НИЦЭМ им. Гамалеи в России.
В мае AstraZeneca подписала с США сделку на $1,2 миллиарда долларов на проведение клинических испытаний и поставку 300 миллионов доз вакцины. Фармгигант также заключил сделки по всему миру на поставку 3 миллиардов доз препарата.