Новый тест – шаг к расширению тестирования на COVID-19 вне лечебных учреждений. Он предназначен для людей с симптомами болезни.
Американское Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA) дало экстренное разрешение на применение первого экспресс-теста на COVID-19, который можно использовать самостоятельно в домашних условиях. Его результат можно получить в течение получаса. Производитель теста, компания Lucira, предполагает, что его цена будет не более 50 долларов, сообщает The New York Times.
Как работает тест
Для проведения теста человек должен у себя взять мазок из носа. Анализ основан на обнаружении генетического материала вируса (РКН), это ПЦР-тест. Набор включает стерильные палочки для проведения мазка, пробирку для полученного мазка и диагностическое устройство, которое работает от батареек. Результат можно узнать по изменению цвета индикатора устройства.
Человек, который получил положительный результат, должны самоизолироваться и обратиться за медицинской помощью. Негативный результат не исключает инфекции. Если на его фоне имеются симптомы COVID-19, нужно обратиться к врачу.
Для кого предназначен тест
FDA разрешило использование нового теста для пациентов, у которых подтвержден или подозревается COVID-19. Его точность для диагностики инфекции у бессимптомных пациентов неизвестна. Приобрести тест можно по рецепту врача.
Самостоятельное использование теста рекомендовано людям старше 14 лет. Детям 13 лет и младше тест должен проводить медицинский работник. Также тестом могут пользоваться медработники в своей практике в амбулаториях и стационарах.
Что может дать этот тест
Внедрение тестов, которые можно проводить дома, дает возможность для более широкой диагностики инфекции SARS-CoV-2 вне медицинских учреждений. Тесты, которые были одобрены для домашнего использования ранее, требовали отправки материалов для исследования в лаборатории.
Теперь больше людей (пока – только в США) с COVID-19 получит возможность принять быстрое решение, чтобы защитить себя и окружающих, основываясь на результатах теста. Об этом заявил директор Центра по контролю оборудования и радиационной безопасности FDA Джефф Шурен (Jeff Shuren).